致众可为医疗器械企业提供一个研发、验证、整改、检测、生产于一体的技术转化服务平台，实现了为医疗器械企业提供产品研发到上市的全生命周期服务。包括临床评价/试验服务、注册咨询服务、技术法规服务、检验检测服务、医学服务、实验室服务等。为医械企业提供临床CRO及注册咨询服务、检验检测服务、CDO委托研发等专业化服务。包括为企业提供技术法规辅导、体系辅导与实施服务、产品检测技术服务、临床试验外包与评价服务、医疗器械产品注册/备案、医疗器械合同制造等专业服务；为企业提供医疗器械生产质量管理（GMP）咨询服务、医疗器械经营质量管理（GSP）咨询服务、质量管理体系第二方审核、现场审核辅导、医疗器械境外检查咨询服务、QSR820质量体系咨询服务、ISO 13485质量体系咨询服务；同时拥有业内专家库，积累丰富战略性合作资源，组织研发项目、科研成果、技术平台、人才等多方对接。